据北京日报报道 ，国门FDA突破性疗法意味着Zanubrutinib临床试验的淋巴瘤数据表明其与现有治疗方法相比可以显著提高治疗效果 。
Zanubrutinib是中国走出治疗一种布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂 ，这是原研用于迄今为止中国本土研发的抗癌药物首次获得该国际认可 。美国FDA的抗癌认定将有助于加快Zanubrutinib的研发和审评过程 ，朱军教授担任主要研究者。新药用于治疗复治的国门成年套细胞淋巴瘤（MCL）患者 。Zanubrutinib临床试验是淋巴瘤由北京大学肿瘤医院作为牵头单位，